Imatinib medac Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibidores de la proteína quinasa - imatinib medac está indicado para el tratamiento de:pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr-abl) positivo (ph+) de la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento;los pacientes pediátricos con lmc ph+en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada;pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+en crisis blástica;pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia;pacientes adultos con recaída o refractario ph+como monoterapia;pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos;pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra;pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Spectrila Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasa - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - spectrila está indicado como un componente de la terapia de combinación antineoplásico para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos desde el nacimiento a los 18 años y adultos.

Gliolan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan está indicado en pacientes adultos para la visualización de tejido maligno durante la cirugía por glioma maligno (organización mundial de la salud grado iii y iv).

METOJECT PEN 10 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

metoject pen 10 mg solucion inyectable en pluma precargada

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 10 mg inyectable 0,2 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

Metoject 50mg/ml Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

metoject 50mg/ml

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh (medac gmbh) alemania - cada ml contiene: metotrexato disódico 54.84 mg equivalente a metotrexato 50,00 mg - solucion inyectable - cada ml contiene: metotrexato disódico 54.84 mg equivalente a metotrexato 50,00 mg

CASPOFUNGINA MEDAC 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

caspofungina medac 50 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

medac pharma s.r.l. - caspofungina - excipientes: sacarosa,manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - antimicÓticos para uso sistÉmico - otros antimicóticos para uso sistémico - caspofungina

CASPOFUNGINA MEDAC 70 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

caspofungina medac 70 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

medac pharma s.r.l. - caspofungina - excipientes: sacarosa,manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - antimicÓticos para uso sistÉmico - otros antimicóticos para uso sistémico - caspofungina

TAXCEUS 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

taxceus 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion

caduceus pharma limited - docetaxel - excipientes: polisorbato 80,alcohol etilico (etanol) - alcaloides de plantas y otros productos naturales - taxanos - docetaxel

PACLITAXEL GP-PHARM  6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

paclitaxel gp-pharm 6 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

gp pharm s.a. - paclitaxel - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 6 mg/ml inyectable 50 ml - paclitaxel 6 mg - paclitaxel

OXALIPLATINO RATIOPHARM 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oxaliplatino ratiopharm 5 mg/ml polvo para solucion para perfusion efg

ratiopharm espaÑa, s.a. - oxaliplatino - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 5 mg/ml inyectable 30 ml - oxaliplatino 5 mg - oxaliplatino